正文 先天性巨结肠是什么病 小畔畔 V管理员/ 2024-05-09 12:04:15/ 0 评论/ 1 阅读 0509 这篇文章最后更新于11天前,您需要注意相关的内容是否还可用,如有疑问请联系作者! 先天性巨结肠又称先天性无神经节细胞症,在国外称为希尔施普龙病,是较为常见的消化道疾病。是由于远端肠道如直肠、乙状结肠肠壁肌间神经节细胞缺如,导致肠管持续性痉挛,造成功能性肠梗阻,近段结肠代偿性增厚、变大,因此称为先天性巨结肠。 但真正的发病部位是没有神经节细胞的肠管,巨结肠在新生儿期、婴幼儿期以及大龄儿童中都可以发生,发病率大约是1/5000,以男性多见,主要临床表现为是胎粪不排或排出延迟以及顽固性便秘和腹胀等。